熒光定量PCR主要用于用于科研及臨床的基因擴增、定性PCR基因擴增、熒光/酶免終點定量DNA基因擴增、基因芯片等其他基因分析應用的基因擴增等。基因擴增儀適合國內外各種PCR試劑盒傳染病類、腫瘤類、科研類。進口基因擴增儀主要由外殼、變溫反應腔、散熱系統(tǒng)、加熱系統(tǒng)、制冷系統(tǒng)、電子控制系統(tǒng)、供電系統(tǒng)、人機界面等各部分組成?；驍U增儀廣泛應用于各級各類醫(yī)療機構、大學及研究所、CDC、檢驗檢疫局、獸醫(yī)站、食品企業(yè)及乳品廠等。
熒光定量PCR每個循環(huán)包括這三個關鍵步驟。通常，它運行40個周期。
1、幼化：雙鏈DNA通過高溫孵育“溶解”成多肽鏈，單鏈DNA的二級結構松動。一般DNA聚合酶可以承受較大的溫度(一般為95℃)。如果免費模板的GC含量高，時間會有所提高。
2、熱處理：在整個熱處理過程中，與開放閱讀框的緊密接觸有機會引起雜交雜交。因此，解鏈溫度(TM)應根據(jù)計算個人所得稅的引物設計，并選用合適的溫度(一般比引物設計的TM低5℃)。
3、擴寬：70-72℃中間，DNA聚合酶活性為，引物加寬速度可達每秒100個堿基。隨即，熒光定量PCR中擴增的精彩畫面就小了。通常，該步驟與溫度為60°C的熱處理步驟相結合。使用隨機引物設計或寡核苷酸(DT)和隨機引物設計化學品。用于cDNA轉化的溫度取決于所選的RT酶。逆轉錄后，將約10%的cDNA轉移到單獨的試管中進行及時的熒光定量PCR。
熒光定量PCR靈敏度高，操作起來簡便、快捷，加上對特定基因樣本純度要求低，因而被廣泛地運用在以下檢測活動中:
1.醫(yī)學和健康檢驗機構臨床診斷，用于判斷檢體中是否會表現(xiàn)某遺傳疾病的圖譜、傳染病的診斷以及基因復制。
2.DNA鑒定，常見于司法鑒定領域。
3.臨床分子診斷試劑和生物試劑公司藥品研發(fā)。
4.轉基因、微生物、動物源性成分檢測，常見于醫(yī)藥衛(wèi)生及農產品檢驗領域。
