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為什么需要對(duì)細(xì)胞系進(jìn)行鑒定
更新時(shí)間:2020-11-13 點(diǎn)擊次數(shù):966次
  細(xì)胞系對(duì)于生物醫(yī)學(xué)研究是非常有價(jià)值的工具。然而,它們作為正?;蚧疾〗M織模型的有效性有賴(lài)于它們真的是研究人員所認(rèn)為的組織類(lèi)型和物種。
  
  細(xì)胞系鑒定即通過(guò)STR(短串聯(lián)重復(fù))圖譜所建立的遺傳特征。遺傳特征確立后,細(xì)胞系可以通過(guò)定期的檢測(cè),以防止出現(xiàn)被誤認(rèn)或交叉污染的情況。
  
  為什么要進(jìn)行細(xì)胞系鑒定?
  
  據(jù)統(tǒng)計(jì),約有30%細(xì)胞系被交叉污染或錯(cuò)誤辨識(shí),因使用了交叉污染或錯(cuò)誤辨識(shí)的細(xì)胞會(huì)導(dǎo)致研究結(jié)論錯(cuò)誤、結(jié)果不可重復(fù)、臨床細(xì)胞治療失敗等。不僅浪費(fèi)大量時(shí)間、精力和金錢(qián),還可能造成不可挽回的災(zāi)難性后果。為此,很多細(xì)胞庫(kù)現(xiàn)在都要對(duì)提交來(lái)的細(xì)胞系進(jìn)行鑒定,并對(duì)交叉污染進(jìn)行監(jiān)測(cè)。
  
  現(xiàn)在很多機(jī)構(gòu)都已經(jīng)認(rèn)識(shí)到這個(gè)的重要性,ATCC和FDA,這些機(jī)構(gòu)要求對(duì)用于制藥領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)中所使用的材料,諸如細(xì)胞系應(yīng)該進(jìn)行“身份鑒定”和純度測(cè)試。
  
  什么時(shí)候需鑒定?
  
  1)當(dāng)建立或獲得一個(gè)新的細(xì)胞系時(shí);
  
  2)一個(gè)涉及到細(xì)胞試驗(yàn)項(xiàng)目開(kāi)始/結(jié)束時(shí);
  
  3)在細(xì)胞凍存之前,或細(xì)胞已連續(xù)培養(yǎng)2~3個(gè)月時(shí);
  
  4)發(fā)表文章或申請(qǐng)課題經(jīng)費(fèi)前;
  
  5)表現(xiàn)不穩(wěn)定或結(jié)果與預(yù)期差別較大時(shí);
  
  6)如果一個(gè)實(shí)驗(yàn)室使用不止一種細(xì)胞系,則應(yīng)在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),就要對(duì)所有的細(xì)胞系進(jìn)行鑒定,以便排除交叉污染。這樣將減少由于發(fā)生交叉污染或身份誤認(rèn),將導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的無(wú)效或數(shù)據(jù)誤導(dǎo)。